吡喃亞基丙二腈類(lèi)光敏劑先導化合物合成方法及其應用

一、成果基本信息

二、成果簡(jiǎn)介

發(fā)明專(zhuān)利，發(fā)明人：高杰　袁澤利　屈小芳。發(fā)明專(zhuān)利號：ZL 202010405671.1。證書(shū)號：5284359號。專(zhuān)利權人：遵義醫科大學(xué)。授權日期：2022年7月5日。

本發(fā)明所要解決的是針對現有臨床對未來(lái)精準醫療的需求，在光動(dòng)力療法領(lǐng)域開(kāi)發(fā)新的、生物相容性較好的光敏劑，為現存的光敏劑類(lèi)型提供新的種類(lèi)，推進(jìn)光動(dòng)力療法在腫瘤治療領(lǐng)域的應用的技術(shù)問(wèn)題。本發(fā)明涉及一種吡喃亞基丙二腈類(lèi)光敏劑先導化合物合成方法及其應用，屬于生物醫藥領(lǐng)域。吡喃亞基丙二腈類(lèi)光敏劑先導化合物以2，6?二甲基?4?吡喃亞基丙二腈為底物，構建了三種不同鏈長(cháng)的小分子光敏劑，其光動(dòng)力性能和熒光性質(zhì)各有不同。本發(fā)明還公開(kāi)了在細胞層面腫瘤成像和治療的應用。本發(fā)明中的先導化合物結構簡(jiǎn)單、分子量小，具有確定的化學(xué)結構，易于制備、純化和進(jìn)一步修飾，且細胞毒性較低等特點(diǎn)。通過(guò)細胞實(shí)驗證明，借助外部可見(jiàn)光源可實(shí)現細胞的近紅外成像和光動(dòng)力治療，顯著(zhù)抑制腫瘤的生長(cháng)。因此，本發(fā)明涉及的單分子光敏劑先導化合物在乳腺癌治療方面具有良好的應用前景。

三、成果轉化預期：

通過(guò)該方法，實(shí)現吡喃亞基丙二腈類(lèi)光敏劑先導化合物高效、經(jīng)濟、綠色、生產(chǎn)。由于該方法相對簡(jiǎn)單，且易于實(shí)現批量化，因此該方法為基于吡喃亞基丙二腈類(lèi)相關(guān)光敏劑的開(kāi)發(fā)與研究提供了潛在的可能性。同時(shí)，該方法可推廣到其他類(lèi)似結構分子化合物的合成，為光敏劑的開(kāi)發(fā)與應用提供了便利。

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