一種垃圾污染土壤中微塑料的微生物修復方法等五項成果推介

項目一：一種垃圾污染土壤中微塑料的微生物修復方法

（一）背景技術(shù)

隨著(zhù)經(jīng)濟的快速發(fā)展，塑料及其制品的廣泛使用使得塑料垃圾占比增高。而塑料因其難分解、回收率低等特點(diǎn)導致了嚴重的環(huán)境污染問(wèn)題，尤其在垃圾污染土壤中。塑料的自然分解，以及不當的處理方式會(huì )產(chǎn)生一類(lèi)新興污染物——微塑料，目前廣泛分布在各類(lèi)水土環(huán)境中。微塑料通常指的是粒徑小于5mm的塑料微粒，具有疏水性、持久性和難降解性，很難從土壤中回收獲取。目前對塑料垃圾的處理大多采用填埋、焚燒、再加工等，但處理成本高，且會(huì )對環(huán)境產(chǎn)生二次污染。相比之下，微生物降解處理技術(shù)安全且對環(huán)境友好，其關(guān)鍵核心在于微生物降解菌株的選擇。

對于微塑料去除或修復的方法尚淺，更多集中在水環(huán)境中，主要包括生物降解、物理絮凝等，但存在處理周期長(cháng)、吸附效率低等問(wèn)題。微塑料具有可遷移性，可隨水流動(dòng)，在土壤中富集，也可被動(dòng)植物攝取，嚴重威脅生態(tài)環(huán)境和人類(lèi)健康。單純施加塑料降解菌群會(huì )增加土壤中微塑料的含量，加重微塑料污染。因此，探究一種兼具塑料降解和微塑料去除的原位土壤修復技術(shù)具有重要意義。

（二）成果簡(jiǎn)介

本發(fā)明公開(kāi)了一種垃圾污染土壤中微塑料的微生物修復方法，屬于垃圾污染土壤原位修復技術(shù)領(lǐng)域。上述方法包括：（1）用液體培養基擴大培養垃圾污染場(chǎng)地中塑料表面的微生物，將得到的菌液轉接于選擇性無(wú)機鹽培養基中富集培養，富集得到具有塑料降解能力的功能菌群；（2）將菌懸液與生物質(zhì)炭混合吸附，冷凍、干燥，得到微生物固定化生物質(zhì)炭；（3）向羧甲基纖維素和海藻酸鈉的混合溶液中添加所述微生物固定化生物質(zhì)炭，攪拌均勻，再滴加至氯化鈣溶液中交聯(lián)反應，獲取生物質(zhì)炭基微生物固定化顆粒；（4）將所述生物炭基微生物固定化顆粒添加至垃圾污染土壤中，對垃圾污染土壤進(jìn)行原位修復。本發(fā)明解決了垃圾污染土壤中塑料的難降解以及微塑料的遷移去除問(wèn)題。

（三）附圖

本發(fā)明以生物質(zhì)炭為載體，將從塑料垃圾表面篩選得到的降解塑料能力強的微生物菌群通過(guò)吸附固定至生物質(zhì)炭上，再通過(guò)包埋交聯(lián)作用獲得生物質(zhì)炭基微生物固定化顆粒，將其應用于垃圾污染土壤的原位修復，其技術(shù)路線(xiàn)圖見(jiàn)上圖。

項目二：一種實(shí)驗操作臺通風(fēng)裝置

（一）背景技術(shù)

實(shí)驗操作臺是化學(xué)或物理實(shí)驗室中的一種常用設備，是進(jìn)行化學(xué)或物理實(shí)驗不可或缺的輔助設備之一。目前，化學(xué)或物理實(shí)驗操作臺一般都沒(méi)有安裝通風(fēng)裝置，而實(shí)驗中往往會(huì )產(chǎn)生大量的有毒有害氣體，如：中藥飛揚草、瓦松、大棗、山茱萸的薄層鑒別用到的劇毒試劑甲苯；天仙子中莨菪堿和東莨菪堿的含量測定中用到的四氫呋喃、冰醋酸，鐵皮石斛中甘露糖的含量測定用到的氯仿；黃芪中黃芪甲苷的含量測定用到的氨水、正丁醇；硫酸-苯酚法測黃精多糖時(shí)用到的苯酚；測硫酸中氮氧化合物時(shí)用到的鹽酸。這些實(shí)驗中用到的大多是毒性大、揮發(fā)性強的試劑。若產(chǎn)生的這些有毒、有害氣體不及時(shí)擴散，日積月累，會(huì )對實(shí)驗操作者的身體健康造成嚴重的損害，因此，設計一種實(shí)驗操作臺具備通風(fēng)裝置是可行的。

（二）成果簡(jiǎn)介

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種實(shí)驗操作臺通風(fēng)裝置，包括基座、安裝在基座頂端的實(shí)驗臺以及位于實(shí)驗臺右側壁并固定安裝在基座頂端的通風(fēng)柜；所述實(shí)驗臺的儲物腔底部安裝有用于干燥儲物腔內空氣的吸附機構，通風(fēng)柜的內腔安裝有用于凈化實(shí)驗室內空氣的空氣吸附凈化裝置。本實(shí)用新型能夠迅速實(shí)現實(shí)驗臺周邊空氣的流通置換，在空氣置換的同時(shí)實(shí)現對空氣的凈化以提高實(shí)驗臺周邊空氣的質(zhì)量，有效防止出現在實(shí)驗臺周邊空氣質(zhì)量差而影響使用者順利使用實(shí)驗臺進(jìn)行實(shí)驗的問(wèn)題。

與現有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果是：

本實(shí)用新型通過(guò)設置的吸附機構與空氣吸附凈化裝置，改進(jìn)了實(shí)驗臺內腔與側壁的結構，依靠第一風(fēng)扇與第二風(fēng)扇，迅速實(shí)現實(shí)驗臺周邊空氣的流通置換，在空氣置換的同時(shí)實(shí)現對空氣的凈化以提高實(shí)驗臺周邊空氣的質(zhì)量，在吸附機構的作用下，能夠對實(shí)驗臺周邊空氣起到干燥除味的效果，吸附空氣中的水分，減少空氣所含的異味，同時(shí)在空氣吸附凈化裝置的凈化作用下，迅速凈化實(shí)驗臺周邊的空氣，降低空氣中懸浮顆粒的含量，減少空氣中所含有的異味，以此來(lái)提高實(shí)驗臺周邊的空氣質(zhì)量，有效防止在使用實(shí)驗臺進(jìn)行實(shí)驗時(shí)，周邊空氣質(zhì)量差而影響使用者進(jìn)行實(shí)驗。

（三）附圖

上圖為本實(shí)用新型的結構示意圖。

項目三：土壤取樣器

（一）背景技術(shù)

土壤取樣是從事土壤和生態(tài)研究科技工作的重要基礎性工作之一，而土壤取樣器則是測土配方施肥、土壤監測和耕地地力調查與質(zhì)量評價(jià)項目中土壤采樣的專(zhuān)用工具。

目前，市場(chǎng)上通用的取樣器主要包括用于硬土取樣的T型取樣器和用于浠泥取樣的一字型取樣器。其中，T型取樣器使用時(shí)，需要將取樣器垂直向下，雙手握著(zhù)手柄來(lái)回旋轉，同時(shí)下壓，為保持土壤的自然狀況，下壓力要均勻，力度要視土壤的抗剪強度而定，到后將取樣器提出，出口（有柄的那端）對著(zhù)樣品代入口，用食指在入土端按下，土樣滑出；當土壤過(guò)于干燥時(shí)，在旋轉時(shí)可能有細土粒塞住取樣器，對出樣不順，需要用膠錘敲擊方可出樣；如土壤過(guò)粘，會(huì )粘在取樣器內。

一字型取樣器使用時(shí)，需先將推桿抽到適當位置（一般150—5000px），垂直插入泥中，到位后來(lái)回旋，使取樣器內充滿(mǎn)土壤（泥）后向上提出，然后對準樣品袋子，用推桿將樣品推出。

不論是上述哪種取樣器，均存在以下不足：

1.采樣時(shí)都需要人工手動(dòng)保證插入的垂直度，人工誤差大，導致垂直度偏差大，無(wú)法保持土壤層次的自然狀況。

2.出樣時(shí)只靠土樣的重力滑出，在取樣筒內壁的粘貼阻力作用下，土樣中心受重力下降速度快于邊緣位置處，土壤出樣層次容易發(fā)生斷裂或錯層，無(wú)法呈現最原始的自然狀況，而取樣筒內壁上的附著(zhù)的土樣也無(wú)法排出。

（二）成果簡(jiǎn)介

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種土壤取樣器，包括手柄和取樣筒，所述手柄垂直安裝在一導向架頂部，所述取樣筒可上下滑動(dòng)的套裝在導向架內，在所述取樣筒內可上下滑動(dòng)的套裝有一推樣桿，在推樣桿的側壁上設有若干與取樣筒內壁貼合的刮條。本實(shí)用新型將導向架垂直放置土壤上，利用導向架保證取樣筒上下滑動(dòng)時(shí)與水平面之間動(dòng)態(tài)時(shí)的垂直度，由雙重定位結構代替人工手動(dòng)定位，取樣過(guò)程不受人工誤差的影響，垂直度偏差小，可有效保證取樣時(shí)的土壤層次的自然狀況；由推樣桿推動(dòng)出樣代替自我重力出樣，加快了土壤整體出樣的速度，降低了土樣中心與邊緣位置處的脫離速率；利用推樣桿上的刮條推出取樣筒內壁上粘著(zhù)的土樣，保證了土樣中心與邊緣位置處的受力均勻性。

與現有技術(shù)相比，本實(shí)用新型具有以下優(yōu)點(diǎn)：

1.將導向架垂直放置土壤上，保證導向架與水平面之間靜態(tài)時(shí)的垂直度，利用導向架保證取樣筒上下滑動(dòng)時(shí)與水平面之間動(dòng)態(tài)時(shí)的垂直度，由雙重定位結構代替人工手動(dòng)定位，取樣過(guò)程不受人工誤差的影響，垂直度偏差小，可有效保證取樣時(shí)的土壤層次的自然狀況。

2.由推樣桿推動(dòng)出樣代替自我重力出樣，加快了土壤整體出樣的速度，降低了土樣中心與邊緣位置處的脫離速率；利用推樣桿上的刮條推出取樣筒內壁上粘著(zhù)的土樣，保證了土樣中心與邊緣位置處的受力均勻性，不但便于附著(zhù)的土樣的排出，還可有效避免土壤出樣時(shí)層次發(fā)生斷裂或錯層的情況，確保土樣呈現最原始的自然狀況。

（三）附圖

上圖為本實(shí)用新型的結構示意圖；

項目四：分隔孵育自封袋

（一）背景技術(shù)

隨著(zhù)時(shí)代的進(jìn)步，科學(xué)技術(shù)不斷在發(fā)展，科研人員隊伍也不斷壯大，對科研技術(shù)的要求不斷提高和進(jìn)步。在分子生物學(xué)中，很多實(shí)驗需要對樣品進(jìn)行恒溫孵育工作，特別是蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗（Western blotting）中，樣品的孵育步驟最多，要求也是最嚴格的。

蛋白質(zhì)印跡是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗方法，其基本原理是通過(guò)特異性抗體對凝膠電泳處理過(guò)的細胞或生物組織樣品進(jìn)行著(zhù)色，通過(guò)分析著(zhù)色的位置和著(zhù)色深度獲得特定蛋白質(zhì)在所分析的細胞或組織中表達情況的信息。主要包括電泳、轉膜、封閉、一抗孵育和二抗孵育五個(gè)步驟，其中最后三個(gè)步驟都涉及孵育過(guò)程，且最后兩個(gè)步驟對實(shí)驗條件和環(huán)境的要求更為嚴格。目前，該方法已成為一種常規的技術(shù)，廣泛應用于基因在蛋白水平的表達研究、抗體活性檢測和疾病早期診斷等多個(gè)方面。在該實(shí)驗過(guò)程中，一抗具有特異性，是能和非抗體特異性抗原特異性結合的蛋白，正是一抗的特異性，要求孵育過(guò)程中必須單獨平鋪所要孵育的PVDF膜。特別是對多張 PVDF膜進(jìn)行同一一抗孵育的時(shí)候，每張膜必須單獨分開(kāi)，否則疊在一起的多張膜就會(huì )產(chǎn)生相互交叉反應，導致最后顯示結果出現條帶缺失、疊加或移位而使實(shí)驗失敗。

到目前為止，還沒(méi)有一種更加方便、多效、節能且使用效果好的孵育裝置可以解決這個(gè)問(wèn)題，因此，設計一種分隔孵育自封裝置就顯得尤為重要。

（二）成果簡(jiǎn)介

本實(shí)用新型公開(kāi)了一種分隔孵育自封袋。包括自封袋，自封袋由兩片對稱(chēng)的袋體組成，兩片袋體左右兩邊形成密封邊，上下兩邊用自封條密封，自封條為連接在兩片袋體的凹凸扣；兩片袋體中間設有若干片分隔條，分隔條為水平條和豎直條，水平條設有一條，且長(cháng)度與袋體寬度相等，豎直條為平行設置的多條，且與水平條垂直相交，豎直條的長(cháng)度小于或者等于袋體的高度，當豎直條的長(cháng)度等于袋體的高度時(shí)，袋體被分為若干個(gè)獨立不相連的空間；當豎直條的長(cháng)度小于袋體的高度時(shí)，豎直條的上方設有貫通的缺口，形成相通而獨立的空間，可用于同一抗體對多張膜的孵育，能夠防止因震蕩而發(fā)生膜重疊導致條帶交叉的現象。袋體上都設有口袋式標簽盒。本實(shí)用新型提高了實(shí)驗效率和抗體液利用率，使用方便，減小實(shí)驗誤差，保證了實(shí)驗中時(shí)間、溫度的一致。

與現有技術(shù)相比，本實(shí)用新型的有益效果是：

本實(shí)用新型的有益效果如下：

1.自封袋內部被分成了不同數目的格子，且袋體的大小和形狀并不固定，可根據不同PVDF膜的大小需要，提供不同規格的分隔孵育自封袋，分隔的數目也可以根據膜的數量進(jìn)行調整，獨立分隔和相通分隔可根據具體實(shí)驗需要調整，透明與否也根據不同需要進(jìn)行選擇，能適應不同的實(shí)驗要求。

2.自封條為固定連接在兩片袋體上下邊緣的凹凸扣，凹凸相扣可牢固密封袋口，防止震蕩時(shí)液體流出，同時(shí)也能防止袋內抗體液受熱蒸發(fā)，保證抗體的濃度和體積。

3.豎直的分隔條長(cháng)短不固定，小于或等于袋體長(cháng)度，可根據需要靈活設置，分隔條等于袋體長(cháng)度時(shí)，袋體被分為若干個(gè)獨立不相連的空間，分隔條小于袋體長(cháng)度時(shí)，分隔條上方有左右方向貫通的缺口，可實(shí)現分隔的袋體間導通，形成相通而獨立的空間，能夠滿(mǎn)足同一實(shí)驗條件下不同抗體液孵育PVDF膜和不同膜被同一抗體孵育的要求，保證實(shí)驗條件的一致性，減少實(shí)驗誤差。

4.分隔條分為水平條和豎直條，水平條只有一條，且長(cháng)度與袋體寬度相等，兩端和袋體固定；豎直條相互之間平行，且與水平條垂直相交，分隔條把袋體分成以水平條為對稱(chēng)軸的方形分隔空間，避免了條帶的交錯。

5.自封袋在加入抗體液后，封口前輕輕擠壓兩面袋體，趕出氣泡，保證PVDF膜充分接觸抗體孵育液，使實(shí)驗結果更加真實(shí)可靠。

6.每個(gè)分隔袋體上設有標簽盒，放置不同的標簽，保證在多樣本的孵育過(guò)程中便于區別每個(gè)樣品，避免弄混。

7.自封袋采用軟塑料制品，具有厚度薄，占地小，傳熱快的功效，保證有多種待測樣品時(shí)，各相對獨立的孵育空間能夠均勻受熱，保證各溫度的一致性。

8.實(shí)驗完成后，只需取出PVDF膜，密封后保存于冰箱中待下次繼續使用，節約了抗體液，提高了抗體液的利用率，節約了實(shí)驗成本，減少了傳統孵育盒清洗的步驟。

9.實(shí)驗過(guò)程采用全程密封進(jìn)行，減少了抗體稀釋液與空氣的接觸面積，保證抗體稀釋液不易揮發(fā)，實(shí)驗過(guò)程不易受到外界條件的干預，大大提高了實(shí)驗效率和準確性。

10.袋體透明和全黑不透光材質(zhì)，既能滿(mǎn)足需要光照孵育一抗的需求，也能滿(mǎn)足避光孵育二抗的需求，實(shí)現了一袋多抗的實(shí)驗目的。

（三）附圖

上圖為本實(shí)用新型為全透明材質(zhì)自封袋的結構示意圖；

項目五：一種C3轉化酶功能檢測試劑盒

（一）背景技術(shù)

補體是存在于正常人和脊椎動(dòng)物的血清和組織液中的一組具有酶原活性的蛋白質(zhì)，包括30余種可溶性蛋白質(zhì)分子組成的復雜調控系統。補體是免疫系統的重要組成部分，在天然防御和免疫調控中具有重要的功能。補體功能檢測的實(shí)驗要求較高，步驟較復雜，目前臨床檢驗已基本不開(kāi)展此類(lèi)檢測，而只開(kāi)展補體相關(guān)成分含量的檢測。但由于補體成分含量和補體活性之間并無(wú)顯著(zhù)性的相關(guān)關(guān)系，因此，含量測定和活性測定并不能相互取代。

補體的激活分為經(jīng)典途徑、旁路途徑和凝集素途徑。其中，補體經(jīng)典途徑C3轉化酶能否正常生成以及功能是否正常，是衡量補體經(jīng)典途徑生理功能是否正常的重要指標。而補體經(jīng)典途徑C3轉化酶功能的檢測較為復雜，一般情況下，非專(zhuān)業(yè)實(shí)驗室或非專(zhuān)業(yè)檢測人員無(wú)法開(kāi)展此項檢測。本發(fā)明針對目前臨床檢測和科研中缺乏補體經(jīng)典途徑C3轉化酶形成及其功能檢測試劑盒的現狀，旨在提供一種可方便地進(jìn)行補體經(jīng)典途徑C3轉化酶功能檢測的試劑盒。

（二）成果簡(jiǎn)介

本實(shí)用新型涉及試劑盒技術(shù)領(lǐng)域，尤其是一種C3轉化酶功能檢測試劑盒。包括盒體、上蓋，盒體與上蓋間設有易撕線(xiàn)，盒體上表面設有多個(gè)反應管槽，反應管槽內設置有反應管孔；盒體兩相對側壁分別凹陷設有第一側腔和第二側腔，第一側腔和第二側腔內分別設有第一試劑臺和第二試劑臺，試劑臺一端與對應側腔連接，連接方式為銷(xiāo)軸連接；試劑臺上表面設有多個(gè)試劑孔；反應管槽內水平放置有反應管，試劑孔內放置有試劑瓶組。本實(shí)用新型操作便捷，檢測結果準確，同時(shí)反應管放置穩定，使用時(shí)無(wú)需挪動(dòng)試劑瓶，避免檢測過(guò)程中發(fā)生被打翻，安全可靠。

本實(shí)用新型的有益效果是：

1.本實(shí)用新型在盒體與上蓋間設有易撕線(xiàn)，使用者通過(guò)易撕線(xiàn)的設置很容易就能將包裝打開(kāi)；

2.本實(shí)用新型在第一側腔和第二側腔內分別設有可繞銷(xiāo)軸旋轉的第一試劑臺和第二試劑臺，使用時(shí)只需將試劑臺旋轉出側腔并用定位桿固定，而無(wú)需移動(dòng)試劑瓶組，旋進(jìn)時(shí)節約了試劑盒的包裝運輸空間，旋出打開(kāi)時(shí)方便使用；

3.本實(shí)用新型在側腔底面設有多個(gè)定位孔，以方便使用者根據需求設置試劑臺的位置進(jìn)而確定試劑瓶組的擺放位置；

4.本實(shí)用新型設置有反應管槽和反應管孔，在包裝運輸及未使用時(shí)，反應管水平放置在反應管槽中，當打開(kāi)包裝需要使用時(shí)，將反應管從反應管槽中取出并豎直插入反應管孔，且本實(shí)用新型將試劑臺橫截面為刀柄型，刀柄處上方空間為反應管孔位置，因而不會(huì )因為反應管孔及反應管的插入而影響試劑臺的旋進(jìn)旋出；

5.本實(shí)用新型在反應管孔、試劑孔以及反應管槽內設有軟墊層，該設置有效防止運輸中試劑瓶及反應管的損傷，以及在使用時(shí)避免試劑瓶與固定座之間發(fā)生碰撞損壞，軟固定，安全可靠；

（三）附圖

上圖為一種C3轉化酶功能檢測試劑盒的外型示意圖；

特別聲明

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趙經(jīng)理  15085914974